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O Ministério da Saúde anunciou que aumentou para 63,3 milhões a previsão de doses de vacinas contra Covid-19 que devem ser entregues em agosto pelos laboratórios contratados. A previsão anterior era de 60,5 milhões de unidades. A informação é da Agência Brasil. Além das vacinas recebidas, o instituto aumentou a expectativa de entrega para o próximo mês de 15 milhões para 20 milhões de doses. A entrega de imunizantes da Pfizer também foi ampliada, passando de 32,5 milhões para 33,3 milhões. Além dessas doses, o Brasil também vai contar com a entrega de 10 milhões de doses da AstraZeneca, produzidas pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

O Fundo Nacional de Desenvolvimento da Educação (FNDE) prorrogou até 30 de setembro o prazo para a renovação semestral dos contratos assinados com o Fundo de Financiamento Estudantil (Fies). A medida foi publicada na edição de terça-feira (20) do Diário Oficial da União e vale para contratos simplificados e não simplificados do primeiro semestre de 2021. O processo de renovação deve ser feito por meio do sistema SisFies. O período vem sendo estendido para garantir que todos os estudantes possam realizar os aditamentos neste período de pandemia da covid-19. Os contratos do Fies devem ser renovados semestralmente. O pedido de aditamento é feito inicialmente pelas instituições de ensino e, em seguida, os estudantes devem validar as informações inseridas pelas faculdades no SisFies.

A Bahia vai ser novamente laboratório para testes da vacina da Astrazeneca, em um novo estudo autorizado nesta segunda-feira (19), pela ANVISA. O ensaio clínico vai avaliar a segurança, a eficácia e a capacidade de provocar resposta imune (imunogenicidade) de uma terceira dose da vacina aplicada de 11 a 13 meses após a segunda dose. Na semana passada a Anvisa autorizou testes de uma nova versão da vacina contra a Covid-19 da Astrazeneca que vai  analisar a possibilidade de uma terceira dose de imunizante em pessoas já vacinadas contra a Covid-19 e em outras ainda não imunizadas, com o objetivo de fornecer imunidade contra a variante Beta, identificada inicialmente na África do Sul.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que, até o momento, não há estudos conclusivos sobre a necessidade de uma terceira dose ou dose de reforço para as vacinas contra covid-19 autorizadas no Brasil. Já receberam aval definitivo ou emergencial para uso nos país as vacinas AstraZeneca/Oxford, Pfizer/BioNTech, CoronaVac e Janssen. Em nota, a Anvisa esclareceu que as pesquisas são desenvolvidas pelos laboratórios farmacêuticos e que já autorizou dois pedidos para pesquisa clínica que buscam investigar os efeitos de uma dose adicional do imunizante contra a doença. “A Anvisa vem acompanhando as discussões, as publicações e os dados apresentados sobre o surgimento de novas variantes do vírus Sars-CoV-2 e seu impacto na efetividade das vacinas. Até agora, todas as vacinas autorizadas no Brasil garantem proteção contra doença grave e morte, conforme os dados publicados”, diz a nota.

O presidente Jair Bolsonaro permanece internado para receber um tratamento clínico conservador. O hospital divulgou uma nota – não é ainda um boletim médico detalhado: “O senhor presidente da República, Jair Bolsonaro, foi transferido na noite desta quarta-feira para o Hospital Vila Nova Star, em São Paulo, após passar por uma avaliação no Hospital das Forças Armadas, em Brasília, e ser diagnosticado com um quadro de suboclusão intestinal. Após avaliações clínica, laboratoriais e de imagem realizadas, o presidente permanecerá internado inicialmente em tratamento clínico conservador”, diz o texto assinado pelo médico Antonio Macedo e outros médicos da equipe

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) esclareceu nesta terça-feira (13), em nota, que somente a Pfizer solicitou a inclusão em bula da vacina para crianças com 12 anos ou mais. Segundo a agência, “esse pedido já foi autorizado pela Anvisa e indicação para esta faixa etária incluída na bula da vacina Comirnaty”.  A ANVISA também informou no comunicado que não há solicitação do Instituto Butantan para a alteração de bula da Coronavac e inclusão de crianças e adolescentes. “Portanto, não há pedido dependendo de análise da Anvisa”, diz a nota.  “A competência para solicitar a inclusão de novas indicações na bula é do laboratório que deve ser fundamentada em estudos que sustentem a indicação pretendida tanto em relação aos aspectos de segurança como de eficácia”, explica a ANVISA (bahianoticias)

A partir desta terça-feira (13/07), beneficiários do Auxílio Emergencial 2021 nascidos em agosto podem sacar ou transferir os recursos da 3ª parcela que foram creditados na Poupança Social Digital. O calendário de saque foi antecipado. Antes, a data para retirada estava prevista para o dia 30 de julho. Os recursos ainda podem ser movimentados pelo aplicativo CAIXA Tem e na Rede Lotérica de todo o país. O calendário da 3ª parcela foi antecipado para todos os beneficiários. Marcado inicialmente para encerrar em 12 de agosto, com a possibilidade de saques para os nascidos em dezembro, o terceiro ciclo agora finaliza no dia 19 de julho. As agências da CAIXA abrem as portas, de segunda a sexta-feira, das 8h às 13h. Não é preciso madrugar ou chegar antes do horário de abertura. Todas as pessoas que procurarem atendimento durante o horário de funcionamento serão atendidas.

O presidente Bolsonaro prorrogou por mais três meses, o auxílio emergencial. Com o decreto, o benefício será pago até outubro. Ainda não foi informado qual será o valor do benefício durante esse período. A previsão, entretanto, é que os valores sejam mantidos: um pagamento mensal de R$ 250 por beneficiário; mas pessoas que moram sozinhas continuariam recebendo R$ 150. No entanto, mulheres chefes de família têm direito a R$ 375.

Com a crise hídrica enfrentada pelo país e a queda do nível dos reservatórios de hidrelétricas, a conta de luz terá uma taxa extra ainda mais elevada em julho. O aumento da bandeira tarifária vermelha patamar 2 – anunciado nesta terça-feira (29) – vai pesar no bolso das famílias e representar uma alta de 5,45% na conta do próximo mês na comparação com junho.

O Ministério da Saúde garantiu a validade das vacinas da Janssen que chegaram congeladas ao Distrito Federal na manhã do sábado (3). De acordo com o órgão, os imunizantes não estragaram devido ao congelamento e podem ser usadas normalmente na população. A Secretaria de Saúde do Distrito Federal informou que as 40,1 mil doses da vacina da Johnson & Johnson que foram entregues no Aeroporto de Brasília estavam congeladas por acondicionamento inadequado.

A pasta afirmou em nota que a temperatura não influenciou na qualidade da vacina, que é aplicada em dose única. No DF, a vacinação já atingiu o equivalente a 32,46% da população. A nova remessa será aplicada em trabalhadores da educação da rede pública até o Ensino Médio, população privada de liberdade, pessoas em situação de rua e catadores de recicláveis.